Нутригенетический тест позволяет оценить склонность к набору веса в ответ на определенный тип питания. Скорректировать диету таким образом, чтобы человек легко и быстро потерял лишние килограммы и мог на протяжении ВСЕЙ жизни удерживать нормальный вес. Кроме того, выявляются дополнительные факторы, влияющие на реализацию связанных с ожирением заболеваний: сахарный диабер II типа, артериальная гипертензия; а также заболеваний, лечение и профилактика которых на 100% зависит от диетотерапии.
Кому делать анализ.
Всем. Независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний.
Если проблем со здоровьем нет – тест поможет сформировать у пациента правильное пищевое поведение, улучшить качество жизни, вести профилактику возможных заболеваний.
Если есть лишний вес или ожирение – составляется ИНДИВИДУАЛЬНУЯ диетотерапия, с учетом генетических особенностей.
В чем уникальность теста?
1. ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что гены не изменяются.
Зная генетические особенности, мы можем изменить поведение гена таким образом, чтобы мутация, заложенная в гене, не проявила себя в течение всей жизни пациента. Например, если у человека есть генетический риск болезни Альцгеймера (ген АРОЕ), регулярное употребление омега-3 полиненасыщенных жиров сведет его к минимуму.
2. У вас есть уникальная возможность узнать, от чего вы набираете вес; получить индивидуальную диету 1 раз и на всю жизнь, Вы избавитесь от необходимости искать диеты в интернете, слушать друзей, родственников и т.д.
3. Вы сможете легко достичь своей желаемой массы тела и поддерживать этот вес на протяжении всей своей жизни, без повторных наборов веса. Пациенты, которые воспринимают ДНК-диету, не как временную меру, а как образ жизни, не возвращаются потом к борьбе с лишними килограммами, поскольку такой проблемы у них больше не возникает.
4. Вы будете понимать, нужно ли Вам принимать витамины и минералы, если да, то какие конкретно.
5. Вы сможете узнать, есть ли у Вас генетическая предрасположенность к различным заболеваниям, связанным с питанием и образом жизни. Эти знания помогут Вам избежать появления данных заболеваний, продлят вам молодость и жизнь, и избавят от необходимости тратить деньги на лекарства. К таким заболеваниям относятся: сахарный диабет второго типа (ген TCF7L2), артериальная гипертензия (гены ADD1 и CYP11B2), атеросклероз и болезнь Альцгеймера (ген АРОЕ).
6. Вы будете понимать, нужны ли Вам разгрузочные дни.
Необходимость введения разгрузочных дней напрямую зависит от скорости роста жировых клеток. Об этом нам расскажет ген PPARG. Если скорость высока, ее еще называют неконтролируемой, то пациент при избытке калорийности рациона очень быстро способен набрать избыточную жировую массу. И в его случае, разгрузочные дни действительно будут эффективны. Однако бывает другая ситуация. Если скорость роста жировых клеток не отклонена от нормы, то разгрузочные дни не принесут желаемого эффекта, а только измучают пациента.
7. Сколько чашек кофе в день Вы можете выпить без вреда для здоровья. Кофеин обладает как полезными эффектами, так и негативными, в первую очередь для сердечно-сосудистой системы. Метаболизм кофеина в организме определяется активностью белка цитохрома. И если его активность снижена, длительность циркуляции кофеина в крови выше, что, как следствие, приводит к длительному подъему артериального давления. А это, в свою очередь, является фактором риска для развития артериальной гипертензии. Ограничив или исключив кофеин у пациента с мутацией в гене CYP1A2, мы предотвратим развитие у него сердечно-сосудистой патологии.
8. Можно ли Вам употреблять алкоголь, когда и в каких количествах.
Как правило, любой врач-диетолог просит пациента соблюдать алкогольную аскезу в период снижения веса. И с одной стороны, это правильно, поскольку этиловый спирт считается шлаком для организма человека. Однако это правильно не для всех. Если метаболизм этанола в норме, то алкоголь не представляет угрозы для пациента даже в период снижения веса. Конечно, при условии употребления его в количестве, не превышающем норму.
9. Возможно Вы когда-нибудь сталкивались с такими симптомами, как аллергия, слабость, утомляемость, снижение работоспособности, вздутие живота, метеоризм, учащение стула и др. Но наверняка никогда не задумывались о том, что эти симптомы могут быть проявлением лактазной недостаточности (непереносимость лактозы – углеводов молока) или целиакии (непереносимость глютена). Зачастую эти заболевания протекают скрыто, бессимптомно. Можете ли Вы сказать, что у Вас есть какое-либо хроническое заболевание, не поддающееся терапии? Это может быть проявлением целиакии. Эти 2 заболевания могут манифестировать в любой момент Вашей жизни, совершенно неожиданно. Знание своей генетической склонности к этим заболеваниям поможет вам их предотвратить.
Лактазная недостаточность – это норма для взрослого человека. Почти 90% людей во взрослом возрасте не усваивают лактозу. Но не всегда знают об этом, поскольку часто она протекает скрыто, без вздутия живота, метеоризма, неустойчивого стула. Лактоза в таком случае является шлаком и токсином для организма. И у человека развиваются симптомы хронической интоксикации: плохое самочувствие, быстрая утомляемость, сниженный иммунитет, частые вирусные, бактериальные и даже грибковые инфекции (у женщин нередко бывает хроническая часто рецидивирующая молочница). Но на лактозу он, конечно же, подумает в самую последнюю очередь. Наличие мутации в гене LCT указывает нам на необходимость исключения из рациона пациента цельного, сухого, сгущенного молока и сливок.
Если лактазная недостаточность все же чаще всего себя проявляет, то целиакию (непереносимость глютена) недаром называют «великим мимом». Поскольку во взрослом возрасте она практически никогда не протекает классически. Манифест заболевания может наступить в любом возрасте с таких симптомов, как дефицит железа или кальция. Специалисты бросаются лечить анемию и остеопороз, но не справляются. Человека могут беспокоить запоры, частые обострения панкреатита или холецистита, системные воспалительные заболевания, проблемы с кожей и даже бронхиальная астма. Но причиной этих клинических проявлений будет являться непереносимость глютена. На сегодняшний день в России очень высока заболеваемость целиакией, специалисты утверждают, что каждый второй/третий житель имеет это заболевание. А вот выявляемость крайне низка, поскольку верификация диагноза требует инвазивной диагностики, на которую люди обычно соглашаются неохотно. Наличие мутации в гене HLA-DQ2 не обязательно приведет к развитию заболевания, но риски возрастают во много раз.
10. Вы станете легко относиться к спорту, поскольку будете четко понимать, какая именно физическая нагрузка (вид спорта) вам нужна, какой интенсивности и в каком количестве, для снижения веса и поддержания своего здоровья. Благодаря гену АСТN3 мы определяем, какой тип мышечных волокон у пациента преобладает. Следовательно, можем понять, какой тип нагрузки для него более эффективный и физиологичный, на силу и скорость, или на выносливость. Ген АСЕ указывает нам на темпы прироста мышечной массы. Это необходимо для того, чтобы подобрать правильный вид спорта и нагрузки, и предотвратить развитие гипертрофии миокарда при стремительной скорости роста мышечных клеток.
Полный генетический тест Wellnes (28 генов) - 43800 руб
Детский генетический тест (10 генов) подбор питания, спортивные нагрузки - 15600 руб